เอชไอวี อธิบายเกี่ยวกับสาเหตุของการเกิดโรคเอดส์และไม่มีวัคซีน เอชไอวี

เอชไอวี ไข้ทรพิษถูกกำจัดให้หมดไปจากพื้นโลกหลังจากการรณรงค์ให้วัคซีนทั่วโลกที่มีประสิทธิภาพสูง โรคอัมพาตโปลิโอไมเอลิติสไม่ได้เป็นปัญหาอีกต่อไปในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากการพัฒนาและการใช้วัคซีนป้องกันโรคโปลิโอที่มีประสิทธิภาพ ในปัจจุบัน ผู้คนหลายล้านชีวิตได้รับการช่วยชีวิตเนื่องจากการใช้วัคซีนป้องกันโควิด19 ที่ มีประสิทธิภาพอย่างรวดเร็ว ถึงกระนั้นก็เป็นเวลา 37 ปีแล้วที่เชื้อเอชไอวีถูกค้นพบว่าเป็นสาเหตุของโรคเอดส์

ฉันจะอธิบายถึงความยากลำบากในการพัฒนาวัคซีนป้องกันเอชไอวี เอดส์ที่มีประสิทธิภาพฉันเป็นศาสตราจารย์ด้านพยาธิวิทยาที่มหาวิทยาลัยไมอามี มิลเลอร์ สคูล ออฟ เมดิคัล ห้องปฏิบัติการของฉันได้รับเครดิตจากการค้นพบไวรัสลิงที่เรียกว่า SIV หรือไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของ ลิง SIV เป็นญาติสนิทของลิงกับไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเอดส์ในมนุษย์ เอชไอวีหรือไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์

ทำให้เกิดโรคและความพยายามในการพัฒนาวัคซีนความพยายามในการพัฒนาวัคซีนเอชไอวีนั้นสั้นลง วัคซีนเป็นอาวุธที่ทรงพลังที่สุดในสังคมในการต่อต้านโรคไวรัสที่มีความสำคัญทางการแพทย์อย่างไม่ต้องสงสัย เมื่อโรคเอดส์แพร่ระบาดในช่วงต้นทศวรรษ 1980 และไวรัสที่ทำให้เกิดโรคนี้ถูกค้นพบในปี 1983 ถึง 1984 เป็นเรื่องธรรมดาที่จะคิดว่าชุมชนการวิจัยจะสามารถพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคนี้ได้ในงานแถลงข่าวที่มีชื่อเสียงในขณะนี้ในปี 1984 ที่ประกาศว่าเชื้อเอชไอวีเป็นสาเหตุของโรคเอดส์ มาร์กาเร็ต เฮคเลอร์ รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐฯทำนายว่าวัคซีนจะสามารถใช้ได้ในอีกสองปี ตอนนี้เป็นเวลา 37 ปีต่อมาและยังไม่มีวัคซีน ความรวดเร็วในการพัฒนาและแจกจ่ายวัคซีนโควิด19 ทำให้การขาดวัคซีนเอชไอวีเป็นสิ่งที่ตรงกันข้าม ปัญหาไม่ได้อยู่ที่ความล้มเหลวของรัฐบาล ปัญหาไม่ได้อยู่ที่การขาดใช้จ่ายความยากอยู่ที่ตัวไวรัสเอชไอวีเองโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

สิ่งนี้รวมถึงความหลากหลายของสายพันธุ์เอชไอวีที่น่าทึ่งและกลยุทธ์การหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันของไวรัส จนถึงขณะนี้ มีการ ทดลอง ประสิทธิภาพวัคซีนระยะที่ 3 ขนาดใหญ่ 5 ครั้งต่อเชื้อเอชไอวี โดยแต่ละครั้งมีค่าใช้จ่ายมากกว่า 100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สามข้อแรกล้มเหลวอย่างน่าเชื่อทีเดียว ไม่มีการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี ไม่มีการลดปริมาณไวรัสในผู้ที่ติดเชื้อ ในความเป็นจริงในการทดลองที่สามของการทดลองเหล่านี้ ซึ่งเป็นการทดลองแบบ STEP มีความถี่ของการติดเชื้อที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ

ในบุคคลที่ได้รับการฉีดวัคซีน การทดลองที่สี่ การทดลองRV144 ของไทย ที่มีข้อขัดแย้ง เริ่มแรกรายงานระดับการป้องกันที่ประสบความสำเร็จจากการได้รับเชื้อเอชไอวีในผู้ที่ได้รับวัคซีนในระดับเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ทางสถิติที่ตามมารายงานว่ามีโอกาสน้อยกว่า 78 เปอร์เซ็นต์ ที่การป้องกันการซื้อจะเป็นจริง การทดลองวัคซีนครั้งที่ห้า การทดลอง HVTN 702 ได้รับคำสั่งให้ยืนยันและขยายผลของการทดลอง RV144 การทดลอง HVTN702 ถูกระงับก่อนกำหนด

เนื่องจากความไร้ประโยชน์ ไม่มีการป้องกันการได้มา ไม่มีการลดปริมาณไวรัส อุ๊ย ความซับซ้อนของเอชไอวี อะไรคือปัญหา คุณสมบัติทางชีวภาพที่เอชไอวีพัฒนาขึ้นทำให้การพัฒนาวัคซีนที่ประสบความสำเร็จเป็นเรื่องยากมาก คุณสมบัติเหล่านั้นคืออะไร สิ่งแรกและสำคัญที่สุดคือการจำลองแบบของไวรัสอย่างต่อเนื่อง เมื่อเชื้อ เอชไอวี ก้าวเข้ามาถึงประตู มันคือวัคซีนหลายชนิดไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อได้อย่างสมบูรณ์ แต่สามารถจำกัดการแพร่พันธุ์ของไวรัสและความเจ็บป่วยที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างรุนแรง

เพื่อให้วัคซีนมีประสิทธิผลต่อเชื้อเอชไอวี จำเป็นต้องจัดเตรียมสิ่งกีดขวางการฆ่าเชื้ออย่างสมบูรณ์ ไม่ใช่แค่จำกัดการจำลองแบบของไวรัสเท่านั้น เอชไอวีได้พัฒนาความสามารถในการสร้างและทนต่อการกลายพันธุ์จำนวนมากในข้อมูลทางพันธุกรรม ผลที่ตามมาคือการเปลี่ยนแปลงจำนวนมหาศาลระหว่างสายพันธุ์ของไวรัส ไม่เพียงแต่จากบุคคลหนึ่งไปยังอีกบุคคลหนึ่งเท่านั้น แต่ยังรวมถึงภายในบุคคลคนเดียวด้วย

ลองใช้ไข้หวัดใหญ่เพื่อเปรียบเทียบ ทุกคนทราบดีว่าผู้คนจำเป็นต้องได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสไข้หวัดใหญ่ซ้ำในแต่ละฤดูกาล เนื่องจากสายพันธุ์ไข้หวัดใหญ่ที่หมุนเวียนตามฤดูกาลมีความแปรปรวนตามฤดูกาล ความแปรปรวนของเชื้อเอชไอวีภายในผู้ติดเชื้อรายเดียวมีมากกว่าความแปรปรวนของลำดับไวรัสไข้หวัดใหญ่ทั่วโลกตลอดทั้งฤดูกาล เราจะใส่อะไรลงไปในวัคซีนเพื่อให้ครอบคลุมความแปรปรวนของสายพันธุ์นี้ เอชไอวียังได้พัฒนาความสามารถอันเหลือเชื่อ

ในการป้องกันตัวเองจากการจดจำโดยแอนติบอดี ไวรัสห่อหุ้มเช่น ไวรัสโคโรนาและไวรัสเริมเข้ารหัสโครงสร้างบนพื้นผิวที่ไวรัสแต่ละตัวใช้เพื่อเข้าสู่เซลล์ โครงสร้างนี้เรียกว่า ไกลโคโปรตีน หมายความว่าประกอบด้วยน้ำตาลและโปรตีน แต่ไกลโคโปรตีนในซองจดหมายของ เอชไอวีนั้นรุนแรงมาก เป็นโปรตีนที่มีน้ำตาลมากที่สุดในบรรดาไวรัสทั้งหมด 22 ตระกูล มากกว่าครึ่งหนึ่งของน้ำหนักเป็นน้ำตาล และไวรัสได้ค้นพบวิธี ซึ่งหมายความว่าไวรัสได้วิวัฒนาการ

โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ เพื่อใช้น้ำตาลเหล่านี้เป็นเกราะป้องกันตัวเองจากการจดจำโดยแอนติบอดีที่โฮสต์ที่ติดเชื้อพยายามสร้างขึ้น เซลล์เจ้าบ้านเพิ่มน้ำตาลเหล่านี้แล้วมองว่าเป็นตัวเอง คุณสมบัติเหล่านี้มีผลสำคัญที่เกี่ยวข้องกับความพยายามในการพัฒนาวัคซีน แอนติบอดีที่ผู้ติดเชื้อเอชไอวีสร้างมักจะมีฤทธิ์ทำให้เป็นกลางต่อไวรัสที่อ่อนแอมากเท่านั้น นอกจากนี้ แอนติบอดีเหล่านี้มีความจำเพาะต่อสายพันธุ์มาก พวกเขาจะต่อต้านความเครียดที่บุคคลนั้นติดเชื้อ

แต่ไม่ใช่สายพันธุ์อื่นๆ นับพันที่หมุนเวียนอยู่ในประชากร นักวิจัยรู้วิธีกระตุ้นแอนติบอดีที่จะทำให้สายพันธุ์หนึ่งเป็นกลาง แต่ไม่ใช่แอนติบอดีที่มีความสามารถในการป้องกันสายพันธุ์นับพันนับพันที่หมุนเวียนอยู่ในประชากร นั่นเป็นปัญหาสำคัญสำหรับความพยายามในการพัฒนาวัคซีน เชื้อเอชไอวีมีการพัฒนาอย่างต่อเนื่องภายในผู้ติดเชื้อรายเดียวเพื่อให้มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ล้ำหน้าไปหนึ่งก้าว โฮสต์กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเฉพาะที่โจมตีไวรัส

สิ่งนี้ทำให้เกิดแรงกดดันต่อไวรัส และด้วยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ไวรัสที่กลายพันธุ์จะมีลักษณะที่แตกต่างจากระบบภูมิคุ้มกันของแต่ละคน ผลลัพธ์ที่ได้คือการจำลองแบบของไวรัสอย่างต่อเนื่องไม่หยุดยั้ง นักวิจัยเราควรยอมแพ้หรือไม่ ไม่ เราไม่ควร วิธีการหนึ่งที่นักวิจัยกำลังทดลองในแบบจำลองสัตว์ในห้องปฏิบัติการสองแห่งคือการใช้ไวรัสเริมเป็นพาหะนำส่งโปรตีนของไวรัสเอดส์ ตระกูลไวรัสเริมอยู่ในประเภท ถาวร เมื่อติดเชื้อไวรัสเริม คุณจะติดเชื้อไปตลอดชีวิต

และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะคงอยู่ไม่เพียงแค่เป็นความทรงจำเท่านั้น แต่ยังคงดำเนินอยู่อย่างต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จของวิธีการนี้ยังคงขึ้นอยู่กับเชื้อเอชไอวีที่ไหลเวียนอยู่ในประชากร อีกวิธีหนึ่งคือการติดตามภูมิคุ้มกันป้องกันจากมุมที่ต่างออกไป แม้ว่าผู้ติดเชื้อ เอชไอวี ส่วนใหญ่จะสร้างแอนติบอดีที่มีฤทธิ์ทำให้เป็นกลางที่อ่อนแอและจำเพาะต่อสายพันธุ์แต่บุคคลที่หายากบางคนสร้างแอนติบอดีที่มีฤทธิ์ทำให้เป็นกลางที่มีศักยภาพต่อเชื้อเอชไอวีที่แยกได้หลากหลาย

แอนติบอดีเหล่านี้หายากและผิดปกติอย่างมาก แต่นักวิทยาศาสตร์ของเรามีไว้ในครอบครอง นอกจากนี้ เมื่อเร็วๆนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบวิธีที่จะบรรลุระดับการป้องกันของแอนติบอดีเหล่านี้ตลอดชีวิตจากการบริหารเพียงครั้งเดียว เพื่อชีวิตการนำส่งนี้ขึ้นอยู่กับเวกเตอร์ของไวรัส ซึ่งเป็นเวกเตอร์ที่เรียกว่าไวรัสที่เกี่ยวข้องกับอะดีโน เมื่อเวกเตอร์ถูกบริหารให้กับกล้ามเนื้อ เซลล์กล้ามเนื้อจะกลายเป็นโรงงานที่ผลิตแอนติบอดีที่มีศักยภาพในวงกว้างอย่างต่อเนื่อง เมื่อเร็วๆ นี้ นักวิจัยได้บันทึกการผลิตต่อเนื่องเป็นเวลาหกปีครึ่งในลิง

บทความที่น่าสนใจ แคนนาบิไดออล อธิบายเกี่ยวและศึกษาเกี่ยวกับน้ำมันของ แคนนาบิไดออล