ปรสิต วงจรชีวิตของปรสิตเหล่านี้เกิดขึ้นในมนุษย์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในประเทศและในป่า โดยส่วนใหญ่เป็นสัตว์กีบเท้า ทีบีกัมเบียนเซ่มักส่งผลกระทบต่อมนุษย์ สุกรและสุนัข ทริปาโนโซมา บรูเซีย สัตว์ป่า ละมั่งและแรด พาหะของชนิดย่อยแรกคือแมลงวัน เซ็ทเซ่ กลอสซีน่า พาลพาลิสซึ่งอาศัยอยู่ใกล้กับที่อยู่อาศัยของมนุษย์ ชนิดที่ 2 คือมอร์ซิตันซึ่งอาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสะวันนาและป่าสะวันนา ดังนั้น โรคนอนหลับที่เกิดจากกัมเบียนเซ่พบในจุดโฟกัสของมนุษย์
ในภูมิประเทศทางวัฒนธรรม มีการลงทะเบียนผู้ติดเชื้อรายใหม่ประมาณ 10,000 รายต่อปี โรคทริปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาตะวันออก พบได้น้อยมากและส่วนใหญ่เกิดขึ้นในธรรมชาติ นักล่านักท่องเที่ยวคนงานตามฤดูกาล ส่วนใหญ่ป่วยทุกปีประมาณ 1,500 คน อาการป่วยขณะนอนหลับโดยไม่ได้รับการรักษาจะคงอยู่ประมาณ 5 ปี และจะแสดงออกด้วยอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรง ซึมเศร้า อ่อนเพลียและง่วงซึมเพิ่มมากขึ้น อาจมีบางกรณีที่หายได้เอง
แต่โดยปกติแล้วโรคจะจบลงด้วยการเสียชีวิตของผู้ป่วย โรคทริปาโนโซมิเอซิสในแอฟริกาตะวันออก มีความร้ายกาจมากกว่าอยู่ได้ไม่เกิน 6 เดือนและจบลงด้วยความตาย ปรสิตทริปพาโนโซมในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รวมถึงมนุษย์มีลักษณะเฉพาะคือการเพิ่มขึ้นของความรุนแรง ของการรุกรานเป็นวัฏจักรเนื่องจากการสืบพันธุ์ พร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง และคุณสมบัติแอนติเจนของปรสิต ในช่วงที่จำนวนของปรสิตในเลือดเพิ่มขึ้น
แอนติเจนที่เกิดขึ้นทำให้เกิดการก่อตัว ของแอนติบอดีในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ ภายใต้การกระทำของแอนติบอดี ปรสิตจำนวนมากตายและความรุนแรงของการบุกรุกลดลง ทริปาโนโซมที่รอดตายมีอายุสั้นลงและเริ่มสร้างแอนติเจนอื่นๆ รูปแบบที่สั้นลงของปรสิตซึ่งรุกรานโดยแมลงวันเซ็ทเซ่ ในร่างกายของมันได้รับรูปแบบที่ยาวขึ้นอีกครั้งซึ่งรุกรานมนุษย์ ทริปาโนโซมาบรูเซอิในร่างกายมนุษย์สามารถสืบพันธุ์ได้ เฉพาะภายในเซลล์เท่านั้น ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง
ปรสิตเข้ามาที่นั่นอย่างแข็งขัน ผ่านแผ่นซีดีตัวรับเมมเบรน กระตุ้นเซลล์ทำลายเซลล์ ในกรณีที่รุนแรงทริปาโนโซมยังบุกรุกเซลล์สมองอีกด้วย ผู้ป่วยรู้สึกอ่อนแรง ปวดศีรษะ ปวดตามข้อ อาการเหล่านี้จะมาพร้อมกับโรคโลหิตจาง ความผิดปกติของหัวใจและไต บ่อยครั้งที่โรคจบลงด้วยความอ่อนเพลียและความตายของผู้ป่วย รูปแบบชีวิตของทริปาโนโซมซึ่งอาศัยอยู่ในเลือดมนุษย์ ได้รับพลังงานจากไกลโคไลซิสเนื่องจากมีไซโตโครมจำนวนเล็กน้อย
เมื่อแมลงวันเซ็ทเซ่เข้าสู่ระบบย่อยอาหาร โครงสร้างของปรสิตจะถูกจัดโครงสร้างใหม่ไมโตคอนเดรียที่ทำงานตามปกติจำนวนมาก จะปรากฏในไซโตพลาสซึมของมัน และมันจะเปลี่ยนเป็นเมแทบอลิซึมแบบแอโรบิก การแพร่พันธุ์ของปรสิตระลอกใหม่แต่ละครั้งเป็นประชากรกลุ่มทริปพาโนโซมใหม่ ที่มีโปรตีนพื้นผิวค่อนข้างแตกต่างจากครั้งก่อน ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโนชนิดเดียวกัน แต่จัดเรียงตามลำดับที่แตกต่างกัน หนึ่งโคลนของทริปาโนโซมสามารถสร้างไกลโคโปรตีน
ซองที่แตกต่างกันได้ตั้งแต่ 1,000 ถึง 2,000 ซองตามลำดับ ยีนของโปรตีนเหล่านี้อยู่ในตระกูลหลายยีนเดียวกัน และเกิดขึ้นในช่วงวิวัฒนาการ อาจเกิดจากการทำซ้ำ และการแยกความแตกต่างที่ตามมา เช่นเดียวกับตระกูลยีนอื่นๆ จีโนมของทริปพาโนโซมมีตำแหน่งการแสดงออก ซึ่งยีนของไกลโคโปรตีนบนพื้นผิวสลับกันเคลื่อนเข้าหาโปรโมเตอร์ ที่รับประกันการเปิดใช้งานเฉพาะของพวกมัน มีการออกอากาศที่นั่น อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ว่าตำแหน่งของการแสดงออกในจีโนม
ทริปพาโนโซมไม่ได้มีเพียงแห่งเดียว และเป็นไปได้ว่ายีนไกลโคโปรตีนที่แตกต่างกันนั้น ถูกกระตุ้นโดยกลไกหลายอย่าง ไม่ว่าในกรณีใดเรากำลังพูดถึงการปรับตัวของปรสิต ให้เข้ากับสภาวะการดำรงอยู่ที่เฉพาะเจาะจง เพิ่มความอยู่รอดและเปิดโอกาสทางวิวัฒนาการในวงกว้างให้กับมัน ดังนั้น ปรสิตจึงหลีกเลี่ยงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากโฮสต์ นอกเหนือจากตัวแปรที่อธิบายไว้ ของการปรับตัวของทริปาโนโซม เพื่ออาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมภายในของโฮสต์
ปรสิตชนิดนี้ยังใช้กลไกของการรวมตัวกันอีกครั้งทางพันธุกรรม ซึ่งแพร่หลายในหมู่โปรโตซัวที่อาศัยอยู่อย่างอิสระ ดังนั้น เมื่อทริปาโนโซมมากกว่าหนึ่งสายพันธุ์เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ เนื่องจากการกัดของแมลงหลายชนิด ปรสิตในกระบวนการผันคำกริยาสามารถรับความแปรปรวนแบบผสมผสานได้ ซึ่งสร้างความเป็นไปได้เกือบไม่จำกัด สำหรับการป้องกันการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโฮสต์ การคัดเลือกโดยธรรมชาติของปรสิตทั้งในโฮสต์เดียว
ในประชากรของมันนำไปสู่การอนุรักษ์ และการสืบพันธุ์ในรูปแบบที่เป็นไปได้มากที่สุด คุณสมบัติที่อธิบายไว้ของทริปาโนโซม ช่วยให้พวกมันสามารถใช้ระบบนิเวศเฉพาะที่เหมาะสมได้อย่างมีประสิทธิภาพ มาตรการที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคนอนหลับ เช่น ในกรณีของการควบคุมโรคมาลาเรีย คือการทำหมันพาหะนำโรคตัวผู้และปล่อยเข้าสู่สิ่งแวดล้อม ตัวผู้ดังกล่าวจะแย่งตัวเมียกับตัวผู้ปกติได้อย่างมีประสิทธิภาพ และตัวเมียที่สัมผัสกับพวกมันยังคงเป็นหมัน
ในแอฟริกามีการใช้กับดักพิเศษ ที่มีตัวดึงดูดเฉพาะซึ่งแมลงวันจะตายเมื่อตกลงไป ปัจจุบันมีการลงทะเบียนผู้ป่วยโรคนอนหลับ ในแอฟริกาประมาณ 66 ล้านคน การวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ การศึกษารอยเปื้อนเลือดและน้ำไขสันหลังของผู้ป่วย เพื่อระบุเชื้อโรคในนั้น นอกจากนี้ยังใช้ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน และการติดเชื้อของสัตว์ทดลอง การป้องกันนอกเหนือจากการต่อสู้กับพาหะแล้ว ยังมีการใช้การรักษาเชิงป้องกันของคนที่มีสุขภาพดี
ซึ่งอาศัยอยู่ในจุดโฟกัสของทริปาโนโซมิเอซิส ซึ่งทำให้ร่างกายมีภูมิคุ้มกันต่อการบุกรุก การยิงสัตว์ป่าซึ่งเป็นแหล่งกักเก็บตามธรรมชาติของปรสิต ที่ฝึกมาก่อนหน้านี้นั้นแทบจะไม่มีเหตุผล เนื่องจากการละเมิดความสมดุลของระบบนิเวศที่เป็นไปได้ ซึ่งพัฒนาขึ้นในไบโอจีโอซีโนสมานานนับพันปี ทริปาโนโซมาครูซีเป็นสาเหตุของโรคอเมริกันทริพาโนโซมิเอซิส หรือโรคชากัสความยาวของทริปพาโนโซมในเลือดมนุษย์ถึง 20 ไมครอน
ไคเนโทพลาสต์มีลักษณะกลมมนขนาดใหญ่มาก ลักษณะเฉพาะของเชื้อโรคนี้ คือความสามารถในการเป็นปรสิตภายในเซลล์ ในเวลาเดียวกัน ทริปาโนโซมจะแทรกซึมเข้าไปในแมคโครฟาจ ของผิวหนังและเยื่อเมือกก่อน จากนั้นจึงเข้าไปในเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจ เซลล์ประสาทและกล้ามเนื้อ สูญเสียแฟลกเจลลาที่คลี่เยื่อหุ้มเซลล์ออก นี่คือที่ที่ปรสิตทวีคูณในเลือด ทริปาโนโซมเหล่านี้ไม่เคยแบ่งตัวในที่สุดเซลล์ที่ได้รับผลกระทบ
ซึ่งจะเต็มไปด้วยทริปาโนโซม รูปแบบอามาสติโกเตและการระเบิดและ ปรสิต จะบุกรุกเซลล์ใหม่ ในเวลาเดียวกันบางคนเปลี่ยนเป็นรูปแบบแฟลเจลลาร์อีกครั้งเข้าสู่เลือด ซึ่งพวกเขาสามารถเข้าสู่ร่างกายของผู้ขนส่งได้ในภายหลัง พาหะของโรคชากัสคือแมลงไตร อะตอมในสกุลไทรโทมา โรดเนียสและแพนสตรองจิลัส ในนั้นทริปาโนโซมจะเพิ่มจำนวนและเข้าสู่สภาวะรุกรานโดยเข้าสู่ลำไส้หลัง หลังจากดูดเลือดได้ไม่นาน แมลงจะถ่ายอุจจาระบนผิวหนังของคนหรือสัตว์
เชื้อทริปพาโนโซมจะเข้าสู่กระแสเลือด ผ่านทางบาดแผลที่เปิดจากงวงหรือผ่านเยื่อเมือก ที่ไม่บุบสลายของริมฝีปาก จมูกและตา โฮสต์ที่ชัดเจนนอกเหนือจากมนุษย์คือตัวนิ่ม โอพอสซัม หนู ลิงและสัตว์เลี้ยง สุนัข แมว หมูและแม้แต่ไก่ นอกจากวิธีการแพร่เชื้อแล้ว ยังอธิบายถึงการถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์ การถ่ายเลือดและทางรกอีกด้วย
บทความที่น่าสนใจ ตุ๊กตา อธิบายเกี่ยวกับกิจกรรมของงานอดิเรกที่น่าสนใจสำหรับการทำ ตุ๊กตา
ปรสิต ถูกจัดโครงสร้างใหม่ไมโตคอนเดรียที่ทำงานตามปกติใน ปรสิต
