จีโนม ศึกษาข้อมูลลำดับจีโนมของฟัลซิพารัม ซึ่งเป็นพลาสโมเดียม 4 สายพันธุ์ที่คุกคามชีวิตมากที่สุดในมนุษย์ แสดงให้เห็นว่าจีโนมของสายพันธุ์นี้ประกอบด้วย 23,000 คู่เบส ในจำนวนนี้สัดส่วนที่มีนัยสำคัญ เกี่ยวข้องกับการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับปรสิต และเกือบ 2/3 ของจีโนมดูเหมือนจะไม่ซ้ำกับพลาสโมเดียม ในทางตรงกันข้ามจีโนมของชิสโตโซมานั้น มียีนจำนวนค่อนข้างมาก 15,000 ในขณะที่ส่วนที่สำคัญของพวกมัน 65 เปอร์เซ็นต์
ซึ่งมีความคล้ายคลึงกันกับยีนที่รู้จักและอนุรักษ์ไว้สูง สิ่งที่น่าทึ่งสำหรับอิมมูโนเจเนติกส์ คือการค้นพบตัวรับจำนวนมากที่เข้ารหัสโดยยีนของปรสิต ที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันอย่างมากกับโฮสต์ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึงอินซูลิน โปรเจสเตอโรน ตัวรับไซโตไคน์ ความคล้ายคลึงกันกับไซโตไคน์ของมนุษย์ พบปัจจัยยับยั้งการย้ายถิ่นของแมคโครฟาจ MIFs ซึ่งปรับเปลี่ยนกิจกรรมของโมโนไซต์ และแมคโครฟาจของมนุษย์
พบทั้งในฟัลซิพารัมและในปรสิตนอกเซลล์ ที่ซับซ้อนมากขึ้นวูเชเรเรีย แบนครอฟตี ออนโชเซอร์กา วัลติไอและบรูจามาลี ความคล้ายคลึงกันที่น่าสนใจในจีโนม ของสคิสโตโซมประกอบด้วยโปรตีน Clg ที่สมบูรณ์ ตัวรับที่คล้ายอินซูลิน โปรตีนที่จับกับปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลิน และกลุ่มปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก ตลอดจนยีนที่เกี่ยวข้องกับ บีและทีลิมโฟไซต์ เช่น ปัจจัยเสริมก่อน B เซลล์ มีการแสดงลำดับความคล้ายคลึงกัน
รวมถึงความคล้ายคลึงกันของโครงสร้าง ในระดับสูงสำหรับเลคตินชนิด C ของมนุษย์และหนอนพยาธิ คำอธิบายหนึ่งสำหรับสิ่งนี้คือฮอร์โมนโฮสต์ เป็นกลไกสำคัญในการรักษาการพัฒนา และการเจริญเต็มที่ของหนอนพยาธิ รวมถึงการพัฒนาทางเพศ ฮีโมโกลบินผิดปกติในรูปแบบต่างๆ ธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียว เช่นเดียวกับการขาดเอนไซม์เม็ดเลือดแดงกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส ทำให้เกิดความต้านทานต่อโรคมาลาเรีย
ดังนั้นจึงเป็นที่ทราบกันว่าในเม็ดเลือดแดงของคน เฮเทอโรไซกัสสำหรับยีนโรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียว การพัฒนาของพลาสโมเดียของมาลาเรียเกิดขึ้นเร็วขึ้น ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ก่อนวัยอันควร และมีส่วนช่วยในการกำจัดปรสิตออกจากเลือดอย่างรวดเร็ว ลักษณะทางพันธุกรรมของปรสิตและโฮสต์ มีความสำคัญอย่างยิ่ง พาหะของฮีโมโกลบิน S,C,E ไม่ค่อยมีอาการทางคลินิกที่รุนแรงของโรคมาลาเรียในเขตร้อน การเสียชีวิตต่ำจากโรคมาลาเรียในเขตร้อน
พบได้ในผู้ที่มีภาวะขาดเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสและพาหะของยีนธาลัสซีเมีย การไม่มีแอนติเจนของดัฟฟี่ บนเม็ดเลือดแดงของชนพื้นเมือง ในแถบอิเควทอเรียลแอฟริกาตะวันตก ทำให้ประชากรกลุ่มนี้มีภูมิคุ้มกันอย่างสมบูรณ์ต่อ พลาสโมเดียมไวแวกซ์ ไม่สามารถอธิบายตัวอย่างทั้งหมดที่พิจารณาได้ในขณะนี้ บางอย่างเรียกว่าข้อเท็จจริงเชิงประจักษ์ แต่พวกเขาโน้มน้าวใจแพทย์ ถึงความจำเป็นในการทำงานเป็นรายบุคคล กับผู้ป่วยที่เป็นโรคพยาธิ
รวมถึงทำให้จำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติม ถึงปัจจัยที่มนุษย์อ่อนแอต่อปรสิต การป้องกันโฮสต์จากการบุกรุกของปรสิตนั้น มาจากกลไกภูมิคุ้มกันเป็นหลัก การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโฮสต์เกิดขึ้น เพื่อตอบสนองต่อการกระทำของแอนติเจนของ 2 ประเภทที่แตกต่างกัน พวกที่เป็นส่วนหนึ่งของร่างกายของปรสิต และพวกที่ปล่อยโดยปรสิตสู่สิ่งแวดล้อม แอนติเจนประเภทแรกยกเว้น ที่รวมอยู่ในผิวหนังจะถูกปล่อยออกมา หลังจากการตายของปรสิตเท่านั้น
พวกมันมีความหลากหลายมาก แต่ในหลายๆรูปแบบโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกันพวกมันมักจะคล้ายกัน ดังนั้น แอนติบอดีต่อแอนติเจนเหล่านี้จึงมีความจำเพาะต่ำ แอนติเจนของผิวหนัง มีความหลากหลายและเฉพาะเจาะจง พวกมันมักจะมีลักษณะเป็นไกลโคโปรตีน และสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในแต่ละช่วง ของวงจรชีวิตของปรสิต ดังนั้น การพัฒนาภูมิคุ้มกันให้กับพวกมันจึงเป็นเรื่องยาก แอนติเจนประเภทที่ 2 มีความเฉพาะเจาะจง
เหล่านี้เป็นส่วนประกอบของน้ำลายของปรสิตดูดเลือด เอนไซม์ที่หลั่งออกมาจากต่อมต่างๆของหนอนพยาธิ การป้องกันภูมิคุ้มกันต่อปรสิตหลายเซลล์ มีความซับซ้อนอย่างมากจากวัฏจักรหลายขั้นตอนของการพัฒนา ซึ่งแต่ละขั้นตอนสามารถสร้างแอนติเจนคอมเพล็กซ์ของตัวเองได้ เมื่อถึงเวลาที่โฮสต์ได้รับภูมิคุ้มกัน ปรสิตจะเข้าสู่ขั้นตอนต่อไปของการพัฒนา และเปลี่ยนองค์ประกอบของแอนติเจน โปรโตซัวที่อาศัยอยู่นอกเซลล์ ถูกปกคลุมด้วยแอนติบอดี
ในรูปแบบนี้จะสูญเสียการเคลื่อนไหว ในขณะที่การจับกุมโดยแมคโครฟาจนั้นอำนวยความสะดวก ในบางกรณีแอนติบอดีทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อนของปรสิตซึ่งต่อมาจะตาย ปรสิตในเซลล์ที่อาศัยอยู่ในแมคโครฟาจลิชมาเนีย ท็อกโซพลาสมา ในกรณีของการกระตุ้นของแมคโครฟาจ โดยแอนติบอดีพวกมันสามารถถูกย่อยได้ที่บริเวณที่อยู่อาศัย กลไกการป้องกันภูมิคุ้มกันเหล่านี้ ไม่ทำงานสำหรับปรสิตหลายเซลล์ แอนติบอดีไม่ยึดติดกับตัวหนอนที่ไม่บุบสลาย
ดังนั้นภูมิคุ้มกันในกรณีของโรคพยาธิ จึงเป็นบางส่วนและเป็นผลให้ ไม่เสถียรและทำหน้าที่ต่อต้านตัวอ่อนเป็นหลัก การพัฒนาของตัวอ่อนของเวิร์มการย้ายถิ่นใน จีโนม ที่มีแอนติบอดีช้าลงหรือหยุดเม็ดเลือดขาวบางประเภท โดยเฉพาะอย่างยิ่งอีโอซิโนฟิลสามารถยึดติดกับตัวอ่อนที่ย้ายถิ่นได้ พื้นผิวร่างกายของตัวอ่อนได้รับความเสียหายจากเอนไซม์ ไลโซโซมอลซึ่งอำนวยความสะดวกในการสัมผัสเนื้อเยื่อกับแอนติบอดี และมักจะนำไปสู่การตายของตัวอ่อน
หนอนพยาธิที่ติดอยู่กับผนังลำไส้ สามารถสัมผัสกับกลไกของภูมิคุ้มกันของเซลล์ในเยื่อเมือกได้ ในขณะที่มีการบีบตัวของลำไส้ ทำให้พยาธิถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ในโรคพยาธิหลายชนิด ความสัมพันธ์แบบประนีประนอมระหว่างโฮสต์และปรสิตถูกสร้างขึ้น โฮสต์จะปรับตัวให้เข้ากับการมีอยู่ของปรสิตจำนวนเล็กน้อยในร่างกาย และการดำรงอยู่ของพวกมันในร่างกายของโฮสต์ จะสร้างสถานะของภูมิคุ้มกันที่ขัดขวางการอยู่รอด ของตัวอ่อนที่เข้าสู่ร่างกายผู้ป่วย
ภาวะนี้เรียกว่าภาวะภูมิคุ้มกันไม่เป็นหมันโฮสต์ มีความสนใจในการรักษาภูมิคุ้มกันที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ ไม่เพียงเพราะมันป้องกันการรุกรานที่ทวีความรุนแรงขึ้น แต่ยังเป็นเพราะในกรณีที่ปรสิตตาย ปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อที่ร้ายแรงมักเกิดขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตของโฮสต์ได้ ตัวอย่างของปฏิกิริยาดังกล่าว ได้แก่ ภาวะแทรกซ้อนเฉพาะที่และทั่วไป หลังจากการตายของตัวอ่อนโรคเท้าช้างในต่อมน้ำเหลืองและดวงตา เช่นเดียวกับซิสติกเซอร์ซีของพยาธิตัวตืดในสมอง ตราบใดที่ปรสิตยังมีชีวิตอยู่ปฏิกิริยาดังกล่าวจะไม่ปรากฏขึ้นเลย ดังนั้น ในหลายกรณีระบบโฮสต์ของปรสิต ยังคงอยู่ในสภาวะสมดุลเป็นเวลานาน
บทความที่น่าสนใจ ตุ๊กตา อธิบายเกี่ยวกับกิจกรรมของงานอดิเรกที่น่าสนใจสำหรับการทำ ตุ๊กตา
